Chỉ vài ngày sau khi căn bệnh xơ cứng teo cơ một bên (SLA) của mình được vợ Maura công khai, Matteo Materazzi đã chia sẻ về cuộc sống hiện tại trước truyền thông.

Điều gì đã xảy ra với Matteo?

Matteo Materazzi là em trai của Marco Materazzi và cũng là một cựu cầu thủ bóng đá. Hiện tại, anh đang chiến đấu với căn bệnh xơ cứng teo cơ một bên. Tin dữ được chính vợ Maura của Matteo chia sẻ cách đây ít ngày, trong chiến dịch kêu gọi hỗ trợ chi phí điều trị trên nền tảng GoFundMe. Chỉ trong một giờ đầu tiên, hơn 120 người đã ủng hộ chiến dịch, với số tiền quyên góp tổng cộng khoảng 25.000 euro.

Maura nghẹn ngào kể lại chuỗi ngày cô cùng chồng chiến đấu với căn bệnh:

“Matteo là một người cha tuyệt vời của hai cậu con trai. Năm nay, anh 49 tuổi. Vào tháng 9/2024, anh được chẩn đoán mắc dạng đột biến teo cơ hiếm gặp”.

“Mọi chuyện bắt đầu từ tháng 3/2024. Khi đó, Matteo nghĩ mình bị đau lưng, nhưng bắt đầu phải đi tập tễnh, chân trái gần như không hoạt động. Chỉ trong thời gian ngắn, cân nặng của anh sụt giảm và việc đi lại ngày càng khó khăn. Chúng tôi bắt đầu chuỗi ngày chạy khắp nơi, tiến hành hàng loạt xét nghiệm nhưng đều không thể tìm ra nguyên nhân”.

“Đến tháng 8, anh bắt đầu ngã thường xuyên hơn, dáng đi trở nên cứng nhắc như người máy và mỗi bước là một cuộc chiến. Cuối cùng, chúng tôi đã tìm đến Trung tâm Nemo ở Rome, gặp Giáo sư Sabatelli. Vào ngày 4/9, chúng tôi nhận bản kết quả nghiệt ngã”.

“Chỉ vài tháng sau, chính xác là cuối tháng 12, Matteo phải ngồi trên chiếc xe đặc biệt do mất khả năng sử dụng đôi chân. Đến cánh tay cũng không còn hoạt động, đôi bàn tay chỉ nhúc nhích một chút. Căn bệnh tiến triển quá nhanh. Giờ đây, khả năng hô hấp của anh cũng bị ảnh hưởng”.

“Trường hợp của Matteo vô cùng phức tạp. Một loại protein tích tụ, dần hủy hoại tế bào thần kinh của anh. Vì vậy, việc tìm ra liệu pháp điều trị khó khăn hơn rất nhiều”.

“Chúng tôi đã liên hệ với Đại học Columbia ở New York và gặp Tiến sĩ Shneider – người tiên phong trong lĩnh vực này. Nhưng hiện tại, chúng tôi cần 1,5 triệu USD, số tiền mà chúng tôi không có. Mong rằng với sự giúp đỡ của mọi người, chúng tôi có thể đạt được số tiền đó. Và biết đâu, liệu pháp mà chúng tôi đang nghiên cứu không chỉ cứu sống Matteo, mà còn cứu cả những người đang rơi vào tình cảnh tương tự”.

Matteo Materazzi lên tiếng

Ngày 5/8, Matteo Materazzi đã tham gia buổi trả lời phỏng vấn với La Repubbica. Tại đây, anh kể lại những gì mình phải trải qua:

“Điều khiến tôi sợ nhất là không thể nhìn thấy các con của mình lớn lên. Với căn bệnh này, tôi không có quyền hy vọng. Tôi cố gắng sống một cách trọn vẹn khi còn có thể. Và vào ban đêm, tôi mơ thấy mình được chạy”.

“Căn bệnh này thật tàn nhẫn. Mỗi ngày, nó lại lấy đi của tôi một điều gì đó. Tôi phải nhờ người thân giúp đỡ để đi vệ sinh, tắm rửa hay ngồi lên chiếc ghế đặc biệt. Đến bữa ăn, mọi người phải đút cho tôi. Tay tôi vẫn cử động được nhưng không thể nhấc lên. Mọi thứ như sụp đổ, nhưng tôi muốn sống”.

“Mọi chuyện bắt đầu khi tôi tham gia một trận bóng đá mini với bạn bè vào tháng 3/2024. Tôi chạy không tốt như trước, nhưng nghĩ mình bị thoát vị đĩa đệm do từng bị ngã khi nhảy qua một hàng rào. Tôi đi kiểm tra, chụp cộng hưởng nữa. Nhìn vào kết quả, bác sĩ loại trừ khả năng tôi bị đa xơ cứng và SLA. Căn bệnh này không có biểu hiện rõ ràng”.

“Hai tháng sau, tôi đưa con trai đến tham dự sự kiện do quỹ Vialli & Mauro tổ chức. Tôi ngồi trên khán đài, mặc quần short, hai chân gác lên ghế. Claudio Marchisio nhìn thấy tôi và bắt đầu nghi ngờ, còn Massimo Mauro hỏi tôi có đồng ý để ông ấy liên hệ với Giáo sư Sabatelli ở Trung tâm NeMo (Roma) không. Tôi được khám vào ngày 4/9. Ngay khi nhìn thấy tôi, ông ấy liền nói tôi mắc SLA. Mọi thứ sụp đổ. Nhưng tôi tự nhủ rằng mình phải cười lên, phải thật vui. Tôi muốn tiếp tục sống”.

“Thật khó khăn khi phải sống chung với căn bệnh này. Đêm dài lắm, tôi không thể chợp mắt. Tôi nằm yên, một phần cơ thể mà tôi không thể cử động bắt đầu tê dại, rồi chuyển sang chuột rút. Tôi phải nhờ Maura giúp đỡ ngay cả trong những việc đơn giản nhất. Ban đầu, tôi ra ngoài với bạn bè, đưa Gianfilippo đi tập luyện. Tôi không bao giờ thấy cô đơn, thậm chí con pitbull mang tên Gilda của tôi cũng hiểu rằng có điều gì đó không ổn. Nó liếm chân tôi, luôn ở bên tôi như hình với bóng”.

“Tôi di chuyển bằng một chiếc xe đặc biệt, có gối hỗ trợ để tôi có thể ngồi thẳng. Chiếc xe ấy rất đắt, và được mua từ cơ quan y tế công (ASL), chúng tôi chỉ được hỗ trợ một phần nhỏ chi phí. Người bị xơ cứng teo cơ một bên phải chi trả những khoản tiền khổng lồ. Trong khi thủ tục hành chính rất chậm chạp, bệnh tật lại tiến triển ngày càng nhanh. Chỉ tính riêng chi phí để tôi có thể sống tạm ổn qua một ngày, chúng tôi đã phải chi 100.000 euro”.

“Tôi hy vọng rằng thế giới sẽ tìm ra cách chữa SLA, bởi căn bệnh này ảnh hưởng đến tôi và rất nhiều người khác. Chỉ riêng ở Sardinia, đã có 300 người mắc bệnh. Có thể tôi không được cứu, nhưng những bệnh nhân khác sẽ có cơ hội. Chúng tôi đang cùng nhau hành động, kết hợp với một gia đình ở Calabria và một gia đình ở Puglia. Đại học Columbia đã yêu cầu chi phí 1,5 triệu USD để tài trợ việc sản xuất một loại ASO (Antisense Oligonucleotide). Một phòng thí nghiệm ở San Diego thì cần 1 triệu USD để nghiên cứu ra loại thuốc có thể được tổng hợp và đưa về Italia”.

“Chúng tôi đang cố gắng. Tôi không biết liệu mình có còn đủ thời gian hay không. Cho đến nay, chúng tôi đã quyên góp được 200.000 euro. Tôi xin cảm ơn Antonio Conte và vợ Elisabetta, Simone Inzaghi và vợ Gaia, cũng như tất cả những người chỉ đóng góp 5 euro. Zlatan Ibrahimovic cũng đã nhắn cho tôi, gửi một biểu tượng cảm xúc và động viên tôi. Tôi từng gặp Ibra khi cậu ấy còn là đồng đội của Marco Materazzi”.

“Còn Marco ư? Tôi gọi cho anh ấy mỗi ngày. Marco luôn nhắc: ‘Yên tâm, anh vẫn ở đây mà!’. Khi mẹ chúng tôi qua đời, chúng tôi đã cùng nhau vượt qua nỗi đau. Cả hai đã trưởng thành bên nhau. Sau đó, chúng tôi có vài cuộc tranh cãi vì những chuyện vớ vẩn, nhỏ nhặt. Tôi đang cố gắng bù đắp quãng thời gian không mấy êm đẹp với Marco. Anh ấy muốn tổ chức một trận đấu từ thiện tại sân Olimpico, giữa các nhà vô địch World Cup 2006 và đội All-Star gồm các cựu cầu thủ nước ngoài”.

Buona salute, Matteo!

(Lược dịch từ bài “Matteo Materazzi e la Sla: “Mi spaventa non veder crescere i miei figli. Vivo al massimo finché posso” trên trang Gianluca Di Marzio).

Đặt mua tự truyện của Filippo Inzaghi tại đây